Ten towar jest dostępny w naszych sklepach
Jest to lek na receptę, niedostępny w sprzedaży wysyłkowej. Sposób realizacji recepty i zakupu leku znajduje się w dziale: REALIZACJA RECEPT
Skład: 1 tabl. zawiera 100 mg sumatriptanu w postaci bursztynianu.
Działanie: Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT1D/1B z grupy tryptanów. Nie wykazuje działania na inne podtypy receptora 5-HT. Selektywne zwęża naczynia układu tętnic szyjnych, głównie połączenia tętniczo-żylne w zakresie tętnic oponowych. Działa hamująco na aktywność nerwu trójdzielnego. Odpowiedź terapeutyczna pojawia się około 30 min. od doustnego przyjęcia leku. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 1 h. Biodostępność sumatriptanu wynosi około 15%; pokarm nie wpływa znacząco na biodostępność leku, wydłuża jednak tmax o około 30 min. W 14-21% wiąże się z białkami osocza. Jest wydalany głównie z moczem (60%): metabolizowany przez monoaminooksydazę A do nie działającego na receptory 5-HT1 i 5-HT2 kwasu indolooctowego oraz glukuronianów kwasu indolooctowego. Do 3% dawki leku jest wydalane w postaci nie zmienionej; w 40% wydalany z kałem. T0,5 wynosi około 2 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby biodostępność leku zwiększa się nawet o 70%. Może wywoływać krótkotrwały wzrost ciśnienia tętniczego i obwodowego oporu naczyniowego. Lek przenika do mleka matki.
Wskazania: Doraźne zwalczanie napadów migreny.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwości na sumatriptan lub pozostałe składniki preparatu. Nie stosować w profilaktyce napadów migrenowych. Leczenie klasterowych bólów głowy (występujących głównie u pacjentów w podeszłym wieku) ze względu na nie ustalone bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku. Choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, angina Prinzmetala, po przebytym zawale) oraz inne choroby układu sercowo-naczyniowego. Niedokrwienie mózgu (udar mózgowy, napady niedokrwienne przemijające). Choroby naczyń obwodowych (m.in. niedokrwienie jelit). Nieleczona choroba nadciśnieniowa. Ciężka niewydolność wątroby. Nie stosować podczas leczenia inhibitorami MAO, innymi lekami z grupy agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid), selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny.
Niepożądane efekty: Objawy niepożądane notowane z częstością powyżej 2%: parestezje, uczucie ciepła lub zimna, ból lub ucisk w klatce piersiowej, okolicy karkowej, żuchwie lub innej niespecyficznej lokalizacji, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie. Z częstością 1%: nudności, wymioty, ból i zawroty głowy, zmniejszone wydzielanie śliny, senność, pieczenie, drętwienie, kołatanie serca, omdlenia, hipo- lub hipertensja, zapalenie zatok, szum w uszach, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie górnych dróg oddechowych, krwawienie z uszu, nosa, gardła, zapalenie ucha wewnętrznego, błony śluzowej nosa, zaburzenia słuchu, nadwrażliwość na hałas i światło, biegunka, zaburzenia żołądkowe, bóle mięśni, duszność, nadmierną potliwość. Z częstością 1:100-1:1000 pacjentów notowano: uczucie ucisku w głowie, arytmie, zmiany w EKG, bladość, tachykardię, odwodnienie, zaparcia, refluks żołądkowo-przełykowy, kurcze mięśni, depresję, trudność koncentracji, zaburzenia powonienia, euforię, ból twarzy, płaczliwość, zaburzenia snu, drżenia, astmę, świąd, wysypkę, nadwrażliwość piersi, gorączkę, retencję płynów. Rzadko (poniżej 1:1000) występują: miażdżyca naczyń, dławica piersiowa, bradykardia, niedokrwienie mózgu, blok serca, sinica obwodowa, przemijające niedokrwienie mięśnia sercowego, uczucie zatkania uszu, podwyższenie poziomu TSH, mlekotok, hiper- lub hipoglikemia, niedoczynność tarczycy, polidypsja, przyrost lub spadek masy ciała, torbiele wewnątrzwydzielnicze, guzki w obrębie skóry, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zmiany w twardówce, rozszerzenie źrenicy, zaburzenia widzenia, podrażnienie i pieczenie oka, zaburzenia akomodacji, ból oczu, zapalenie rogówki lub spojówek, krwawienia żołądkowo-jelitowe, wrzody żołądka, bóle żołądka i jelit, bóle zębów, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie w ustach, agresywność, apatia, klasterowe bóle głowy, drgawki, zmniejszenie apetytu, halucynacje, porażenia, uczucie głodu, histeria, zaburzenia pamięci, kichanie, kaszel, zapalenie oskrzeli, suchość lub łojotokowe zapalenie skóry, krwawienia międzymiesiączkowe, obrzęki, krwiaki, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia mowy i głosu.
Interakcje: Nie stosować podczas leczenia inhibitorami MAO: należy zachować 2-tygodniowy odstęp od przyjęcia ostatniej dawki inhibitorów MAO. Nie stosować: z innymi lekami z grupy agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid) gdyż może wystąpić przedłużony skurcz naczyń ze względu na sumowanie się efektu naczynioskurczowego (nie stosować przed upływem 24 h od przyjęcia tych leków); z selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny lub serotoninomimetykami - może powodować osłabienie, hiperrefleksję i zaburzenia koordynacji ruchowej.
Dawkowanie: Doustnie: jednorazowa dawka wynosi 50 mg lub 100 mg. Lek należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny. Jeśli ból nie ustąpił dawkę można powtórzyć po upływie 2 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby - 50 mg.
Uwagi: Ze względu na możliwość wystąpienia senności po ustąpieniu ataku migreny należy zachować ostrożność u pacjentów obsługujących maszyny, kierowców i osób od których wymagana jest stała koncentracja uwagi.
Ciąża: Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kat. C. Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych - lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Ostrożnie: Nie stosować bez dokładnej oceny układu krążenia u pacjentów zagrożonych wystąpieniem choroby wieńcowej (z nadciśnieniem tętniczym, rodzinną hipercholesterolemią, cukrzycą, palących tytoń, otyłych, mężczyzn po 40 r.ż.). Ostrożnie stosować w niewydolności wątroby lub nerek, u pacjentów z padaczką w wywiadzie, alergiami.
